探讨一种新型氟喹诺酮类抗菌剂盐酸昌欣沙星(chinfloxacin hydrochloride,CFX)对HERG(human ether-à-go-go-related gene)钾离子通道动力学的影响。利用全细胞膜片钳技术,在HEK293细胞中记录异源表达的HERG钾电流,观察CFX对通道的抑制作用,分析其对通道激活、失活和去激活等动力学过程的影响。结果表明,CFX作用于HERG钾离子通道的开放状态,以浓度依赖的方式抑制HERG钾电流,半有效抑制浓度(IC50)为(162.1±14.2)μmol.L?1,是其改造前体盐酸莫西沙星的2倍,但CFX不改变通道动力学特性。由于改变细胞外液K+浓度,CFX对HERG钾电流抑制作用增强。